A Japanese neonatal case of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency presenting as severe jaundice and hemolytic anemia without apparent trigger

BACKGROUND: Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is rare among Japanese ethnicity although it is known as one of the most common hereditary disorders of erythrocytes, causing intravascular hemolysis. It is well-known that G6PD deficiency may cause hemolysis even in the neonatal period...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Tsuzuki, Shinya, Akahira-Azuma, Moe, Kaneshige, Masao, Shoya, Kazuhiro, Hosokawa, Shinichi, Kanno, Hitoshi, Matsushita, Takeji
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Springer International Publishing 2013
Những chủ đề:
Short Report
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3776087/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24052930
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/2193-1801-2-434
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự