Đang tải...
MSX1 Mutation in Witkop Syndrome; A Case Report
The Witkop syndrome is a rare autosomal dominant disorder characterized by the absence of several teeth and abnormalities of the nails. This is the first report of a rare genetic tooth and nail syndrome diagnosed in a 2.5-year-old boy with early exfoliation of the primary canine, absence of the prim...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Shiraz University of Medical Sciences
2013
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3771223/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24031111 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|