Association of cystic fibrosis genetic modifiers with congenital bilateral absence of the vas deferens

OBJECTIVE: To investigate whether genetic modifiers of CF lung disease also predispose to CBAVD in association with CFTR mutations. We tested the hypothesis that polymorphisms of TGFB1 (transforming growth factor) (rs 1982073, rs 1800471) and EDNRA (endothelin receptor type A) (rs 5335, rs 1801708)...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Havasi, Viktoria, Rowe, Steven M., Kolettis, Peter N., Dayangac, Didem, Şahin, Ahmet, Grangeia, Ana, Carvalho, Filipa, Barros, Alberto, Sousa, Mario, Bassas, Lluis, Casals, Teresa, Sorscher, Eric J.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2010
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3767313/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20100616
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.fertnstert.2009.11.044
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