تحميل...
WERNER SYNDROME HELICASE HAS A CRITICAL ROLE IN DNA DAMAGE RESPONSES IN THE ABSENCE OF A FUNCTIONAL FANCONI ANEMIA PATHWAY
Werner syndrome (WS) is genetically linked to mutations in WRN that encodes a DNA helicase-nuclease believed to operate at stalled replication forks. Using a newly identified small molecule inhibitor of WRN helicase (NSC 617145), we investigated the role of WRN in the interstrand cross-link (ICL) re...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2013
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3766423/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23867477 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-12-2975 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|