Exome sequencing expands the mutational spectrum of SPG8 in a family with spasticity responsive to l-DOPA treatment

অনুরূপ উপাদানগুলি

• SPG11 mutations are common in familial cases of complicated hereditary spastic paraplegia (HSP)
  অনুযায়ী: Paisan-Ruiz, Coro, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2008)
• Hereditary spastic paraplegia with novel SPG11 mutation from India: expanding the genotypic spectrum
  অনুযায়ী: Abhishek Dixit
  প্রকাশিত: (2025-09-01)
• Clinical Heterogeneity and Genotype Phenotype correlations in Hereditary Spastic Paraplegia (HSP) due to Spatacsin mutations (SPG11)
  অনুযায়ী: Paisan-Ruiz, Coro, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2008)
• Expanding the Clinical Spectrum of SPG11 Gene Mutations in Recessive Hereditary Spastic Paraplegia with Thin Corpus Callosum
  অনুযায়ী: Aleem, Alice Abdel, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2010)
• Mutational spectrum of the SPG4 (SPAST) and SPG3A (ATL1) genes in Spanish patients with hereditary spastic paraplegia
  অনুযায়ী: Álvarez, Victoria, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2010)