Prion-like domain mutations in hnRNPs cause multisystem proteinopathy and ALS

Algorithms designed to identify canonical yeast prions predict that ~250 human proteins, including several RNA-binding proteins associated with neurodegenerative disease, harbor a distinctive prion-like domain (PrLD) enriched in uncharged polar amino acids and glycine. PrLDs in RNA-binding proteins...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Kim, Hong Joo, Kim, Nam Chul, Wang, Yong-Dong, Scarborough, Emily A., Moore, Jennifer, Diaz, Zamia, MacLea, Kyle S., Freibaum, Brian, Li, Songqing, Molliex, Amandine, Kanagaraj, Anderson P., Carter, Robert, Boylan, Kevin B., Wojtas, Aleksandra M., Rademakers, Rosa, Pinkus, Jack L., Greenberg, Steven A., Trojanowski, John Q., Traynor, Bryan J., Smith, Bradley N., Topp, Simon, Gkazi, Athina-Soragia, Miller, Jack, Shaw, Christopher E., Kottlors, Michael, Kirschner, Janbernd, Pestronk, Alan, Li, Yun R., Ford, Alice Flynn, Gitler, Aaron D., Benatar, Michael, King, Oliver D., Kimonis, Virginia E., Ross, Eric D., Weihl, Conrad C., Shorter, James, Taylor, J. Paul
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2013
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3756911/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23455423
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/nature11922
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự