Diagnostic Application of Targeted Resequencing for Familial Nonsyndromic Hearing Loss

Identification of causative genes for hereditary nonsyndromic hearing loss (NSHL) is important to decide treatment modalities and to counsel the patients. Due to the genetic heterogeneity in sensorineural genetic disorders, the high-throughput method can be adapted for the efficient diagnosis. To th...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Choi, Byung Yoon, Park, Gibeom, Gim, Jungsoo, Kim, Ah Reum, Kim, Bong-Jik, Kim, Hyo-Sang, Park, Joo Hyun, Park, Taesung, Oh, Seung-Ha, Han, Kyu-Hee, Park, Woong-Yang
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Public Library of Science 2013
Hasła przedmiotowe:
Research Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3750053/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23990876
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0068692
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy