Mutations of DNAH11 in Primary Ciliary Dyskinesia Patients with Normal Ciliary Ultrastructure

RATIONALE: Primary ciliary dyskinesia (PCD) is an autosomal recessive, genetically heterogeneous disorder characterized by oto-sino-pulmonary disease and situs abnormalities (Kartagener syndrome) due to abnormal structure and/or function of cilia. Most patients currently recognized to have PCD have...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Knowles, Michael R, Leigh, Margaret W, Carson, Johnny L, Davis, Stephanie D, Dell, Sharon D, Ferkol, Thomas W, Olivier, Kenneth N, Sagel, Scott D, Rosenfeld, Margaret, Burns, Kimberlie A., Minnix, Susan L, Armstrong, Michael C, Lori, Adriana, Hazucha, Milan J, Loges, Niki T, Olbrich, Heike, Becker-Heck, Anita, Schmidts, Miriam, Werner, Claudius, Omran, Heymut, Zariwala, Maimoona A
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2011
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3739700/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22184204
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/thoraxjnl-2011-200301
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة