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An Expanding Universe of FSGS Genes and Phenotypes: LMX1B Mutations Cause Familial Autosomal Dominant FSGS Lacking Extrarenal Manifestations
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| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
American Society of Nephrology
2013
|
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3736706/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23868926 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1681/ASN.2013060661 |
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