Mitochondrial Haplogroups Modify the Risk of Developing Hypertrophic Cardiomyopathy in a Danish Population

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetic disorder caused by mutations in genes coding for proteins involved in sarcomere function. The disease is associated with mitochondrial dysfunction. Evolutionarily developed variation in mitochondrial DNA (mtDNA), defining mtDNA haplogroups and haplogrou...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Hagen, Christian M., Aidt, Frederik H., Hedley, Paula L., Jensen, Morten K., Havndrup, Ole, Kanters, Jørgen K., Moolman-Smook, Johanna C., Larsen, Severin O., Bundgaard, Henning, Christiansen, Michael
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Public Library of Science 2013
বিষয়গুলি:
Research Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3734310/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23940792
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0071904
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি