Imaging findings of mucopolysaccharidoses: a pictorial review

INTRODUCTION: Mucopolysaccharidosis (MPS) represent a heterogeneous group of inheritable lysosomal storage diseases in which the accumulation of undegraded glycosaminoglycans (GAGs) leads to progressive damage of affected tissues. The typical symptoms include organomegaly, dysostosis multiplex, ment...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Palmucci, Stefano, Attinà, Giancarlo, Lanza, Maria Letizia, Belfiore, Giuseppe, Cappello, Giuseppina, Foti, Pietro Valerio, Milone, Pietro, Di Bella, Domenico, Barone, Rita, Fiumara, Agata, Sorge, Giovanni, Ettorre, Giovanni Carlo
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Springer Berlin Heidelberg 2013
Những chủ đề:
Pictorial Review
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3731470/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23645566
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s13244-013-0246-8
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự