Wilms' tumor in patients with 9q22.3 microdeletion syndrome suggests a role for PTCH1 in nephroblastomas

Nephroblastoma (Wilms' tumor; WT) is the most common renal tumor of childhood. To date, several genetic abnormalities predisposing to WT have been identified in rare overgrowth syndromes. Among them, abnormal methylation of the 11p15 region, GPC3 and DIS3L2 mutations, which are responsible for...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Isidor, Bertrand, Bourdeaut, Franck, Lafon, Delfine, Plessis, Ghislaine, Lacaze, Elodie, Kannengiesser, Caroline, Rossignol, Sylvie, Pichon, Olivier, Briand, Annaig, Martin-Coignard, Dominique, Piccione, Maria, David, Albert, Delattre, Olivier, Jeanpierre, Cécile, Sévenet, Nicolas, Le Caignec, Cédric
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Nature Publishing Group 2013
Hasła przedmiotowe:
Short Report
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3722950/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23169491
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2012.252
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy