A Case of Myotonic Dystrophy with Electrolyte Imbalance

Type 1 myotonic dystrophy (DM1) is an autosomal-dominant inherited disorder with a multisystem involvement, caused by an abnormal expansion of the CTG sequence of the dystrophic myotonia protein kinase (DMPK) gene. DM1 is a variable multisystem disorder with muscular and nonmuscular abnormalities. I...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Ko, Weon-Jin, Kim, Kwang-Yeol, Kim, So-Mi, Hong, Seung-Jae, Lee, Sang-Hoon, Song, Ran, Yang, Hyung-In, Lee, Yeon-Ah
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: The Korean Academy of Medical Sciences 2013
বিষয়গুলি:
Case Report
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3708088/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23853500
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3346/jkms.2013.28.7.1111
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি