Genetic analysis of familial isolated growth hormone deficiency type I.

Nuclear DNA from individuals belonging to nine different families in which two sibs were affected with isolated growth hormone deficiency type I were studied by restriction endonuclease analysis. By using 32P-labeled human growth hormone or the homologous human chorionic somatomammotropin complement...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Phillips, J A, Parks, J S, Hjelle, B L, Herd, J E, Plotnick, L P, Migeon, C J, Seeburg, P H
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1982
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC370249/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6286724
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự