HHT diagnosis by Mid-infrared spectroscopy and artificial neural network analysis

BACKGROUND: The vascular disorder Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT) is in general an inherited disease caused by mutations in the TGF-β/BMP receptors endoglin or ALK1 or in rare cases by mutations of the TGF-β signal transducer protein Smad4 leading to the combined syndrome of juvenile pol...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Lux, Andreas, Müller, Ralf, Tulk, Mark, Olivieri, Carla, Zarrabeita, Roberto, Salonikios, Theresia, Wirnitzer, Bernhard
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2013
الموضوعات:
Research
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3698163/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23805858
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1750-1172-8-94
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة