Clinical Validation of the Abbott RealTime High Risk HPV Assay According to the Guidelines for Human Papillomavirus DNA Test Requirements for Cervical Screening

This study showed that the Abbott RealTime High Risk HPV assay fulfilled cross-sectional clinical equivalence and reproducibility criteria of international consensus guidelines, which indicates that this assay can be considered clinically validated for cervical cancer screening purposes.

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Hesselink, A. T., Meijer, C. J. L. M., Poljak, M., Berkhof, J., van Kemenade, F. J., van der Salm, M. L., Bogaarts, M., Snijders, P. J. F., Heideman, D. A. M.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society for Microbiology 2013
الموضوعات:
Virology
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3697677/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23637297
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1128/JCM.00633-13
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة