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Hyperplasie congénitale des surrénales à révélation tardive: à propos d'un cas rare
L'hyperplasie congénitale des surrénales (HCS) par déficit en 21 hydroxylase à révélation tardive est une maladie à transmission autosomique récessive dont la présentation usuelle est une virilisation tardive para ou post pubertaire. Nous rapportons le cas d'une patiente âgée de 17 ans, ay...
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| Main Authors: | , , , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
The African Field Epidemiology Network
2013
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3696468/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23819007 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.11604/pamj.2013.14.165.2186 |
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