লোডিং...
New developments in the management of congenital Factor XIII deficiency
Congenital Factor XIII (FXIII) deficiency is a rare, inherited, autosomal recessive coagulation disorder. Most mutations of this condition are found in the A-subunit with almost half these being missense mutations. Globally, approximately one in three million people suffer from this deficiency. Fact...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Dove Medical Press
2013
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3674014/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23761984 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2147/JBM.S32693 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|