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Homozygous mutation of the 5'UTR region of the L-Ferritin gene in the hereditary hyperferritinemia cataract syndrome and its impact on the phenotype
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| Main Authors: | , , , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
Ferrata Storti Foundation
2013
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3660001/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23300176 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3324/haematol.2012.077198 |
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