Загрузка...

CERKL Knockdown Causes Retinal Degeneration in Zebrafish

The human CERKL gene is responsible for common and severe forms of retinal dystrophies. Despite intense in vitro studies at the molecular and cellular level and in vivo analyses of the retina of murine knockout models, CERKL function remains unknown. In this study, we aimed to approach the developme...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Riera, Marina, Burguera, Demian, Garcia-Fernàndez, Jordi, Gonzàlez-Duarte, Roser
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: Public Library of Science 2013
Предметы:
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3650063/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23671706
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0064048
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!