An Activin Receptor IA/Activin-Like Kinase-2 (R206H) Mutation in Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an exceptionally rare genetic disease that is characterised by congenital malformations of the great toes and progressive heterotopic ossification (HO) in specific anatomical areas. This disease is caused by a mutation in activin receptor IA/activin-lik...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Herrera-Esparza, Rafael, Pacheco-Tovar, Deyanira, Bollain-y-Goytia, Juan José, Torres del Muro, Felipe, Ramírez-Sandoval, Roxana, Pacheco-Tovar, María Guadalupe, Castañeda-Ureña, María, Avalos-Díaz, Esperanza
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Hindawi Publishing Corporation 2013
বিষয়গুলি:
Case Report
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3638569/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23653868
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2013/260371
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি