High frequency of CRB1 mutations as cause of Early-Onset Retinal Dystrophies in the Spanish population

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Molecular analysis of ABCA4 and CRB1 genes in a Spanish family segregating both Stargardt disease and autosomal recessive retinitis pigmentosa
  অনুযায়ী: Riveiro-Alvarez, Rosa, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2008)
• Outcome of ABCA4 disease-associated alleles in autosomal recessive Retinal Dystrophies: Retrospective analysis in 420 Spanish families
  অনুযায়ী: Riveiro-Alvarez, Rosa, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2013)
• Exome Sequencing of Index Patients with Retinal Dystrophies as a Tool for Molecular Diagnosis
  অনুযায়ী: Corton, Marta, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2013)
• Correction: Exome Sequencing of Index Patients with Retinal Dystrophies as a Tool for Molecular Diagnosis
  অনুযায়ী: Corton, Marta, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2016)
• Mutation analysis at codon 838 of the Guanylate Cyclase 2D gene in Spanish families with autosomal dominant cone, cone-rod, and macular dystrophies
  অনুযায়ী: Garcia-Hoyos, Maria, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2011)