Novel SCN1A mutation in the IFMT motif of the α1 subunit of the voltage-gated NaV1.1 channel causing familial hemiplegic migraine

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: De Vries, B, Weller, CM, De Fàbregues, O, Koelewijn, SC, Stam, AH, Haan, J, Ferrari, MD, Terwindt, GM, van den Maagdenberg, AMJ
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Springer 2013
Schlagworte:
Poster Presentation
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3620160/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1129-2377-14-S1-P19
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