İçeriği atla
VuFind
  • Hesabım
  • Çıkış
  • Giriş
  • Dil
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português (Brasil)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
Gelişmiş
  • Correction: Rare Copy Number V...
  • Erişim Bilgileri
  • Alıntıla
  • E-posta Gönder
  • Yazdır
  • Kaydı İhraç Et
    • İhraç Et RefWorks
    • İhraç Et EndNoteWeb
    • İhraç Et EndNote
    • İhraç Et BibTeX
    • İhraç Et RIS
  • Favorilerime ekle
Yüklüyor......

QR Kod

Correction: Rare Copy Number Variants Contribute to Congenital Left-Sided Heart Disease

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar: Hitz, Marc-Phillip, Lemieux-Perreault, Louis-Philippe, Marshall, Christian, Feroz-Zada, Yassamin, Davies, Robbie, Yang, Shi Wei, Lionel, Anath Christopher, D'Amours, Guylaine, Lemyre, Emmanuelle, Cullum, Rebecca, Bigras, Jean-Luc, Thibeault, Maryse, Chetaille, Philippe, Montpetit, Alexandre, Khairy, Paul, Overduin, Bert, Klaassen, Sabine, Hoodless, Pamela, Awadalla, Philip, Hussin, Julie, Idaghdour, Youssef, Nemer, Mona, Stewart, Alexandre F. R., Boerkoel, Cornelius, Scherer, Stephen W., Richter, Andrea, Dubé, Marie-Pierre, Andelfinger, Gregor
Materyal Türü: Artigo
Dil:Inglês
Baskı/Yayın Bilgisi: Public Library of Science 2013
Konular:
Correction
Online Erişim:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3613367/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/annotation/8bc63544-9ed4-42ca-a830-e8058ab13bab
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!
  • Erişim Bilgileri
  • Diğer Bilgiler
  • Yorumlar
  • Önizleme
  • Benzer Materyaller
  • MARC Görünümü

Benzer Materyaller

  • Rare Copy Number Variants Contribute to Congenital Left-Sided Heart Disease
    Yazar:: Hitz, Marc-Phillip, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2012)
  • Family Based Whole Exome Sequencing Reveals the Multifaceted Role of Notch Signaling in Congenital Heart Disease
    Yazar:: Preuss, Christoph, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2016)
  • Alexis Louvion, Des salariés sans patrons ?
    Yazar:: D’Amours, Martine
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2024)
  • SNP arrays: comparing diagnostic yields for four platforms in children with developmental delay
    Yazar:: D’Amours, Guylaine, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2014)
  • Age-Dependent Recombination Rates in Human Pedigrees
    Yazar:: Hussin, Julie, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2011)

Arama Seçenekleri

  • Arama Geçmişi
  • Gelişmiş Arama

Diğer Aramalar

  • Tüm Kataloğu Listele
  • Alfabetik Listele
  • Kanalları Keşfedin
  • Rezerve Edilmiş Kurslar
  • Yeni Gelen Materyaller

Yardım

  • Arama Yardımı
  • Kütüphaneciye Sor
  • SSS
Yüklüyor......