Brain Arteriovenous Malformations associated with Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia: Gene-Phenotype Correlations

Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an autosomal dominant genetic disease with a wide spectrum of vascular malformations involving multiple organs. Nine-16% of patients with HHT harbor brain arteriovenous malformations (AVMs), which can cause intracranial hemorrhage. Our objective was to...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Nishida, Takeo, Faughnan, Marie E., Krings, Timo, Chakinala, Murali, Gossage, James R., Young, William L., Kim, Helen, Pourmohamad, Tony, Henderson, Katharine J., Schrum, Stacy D., James, Melissa, Quinnine, Nancy, Bharatha, Aditya, terBrugge, Karel G., White, Robert I.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2012
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3610331/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22991266
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.35622
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự