Ładuje się......
Achromatopsia as a Potential Candidate for Gene Therapy
Achromatopsia is an autosomal recessive retinal disease involving loss of cone function that afflicts approximately 1 in 30,000 individuals. Patients with achromatopsia usually have visual acuities lower than 20/200 because of the central vision loss, photophobia, complete color blindness and reduce...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2010
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3608407/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20238068 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-1399-9_73 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|