Ładuje się......

Achromatopsia as a Potential Candidate for Gene Therapy

Achromatopsia is an autosomal recessive retinal disease involving loss of cone function that afflicts approximately 1 in 30,000 individuals. Patients with achromatopsia usually have visual acuities lower than 20/200 because of the central vision loss, photophobia, complete color blindness and reduce...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Pang, Ji-jing, Alexander, John, Lei, Bo, Deng, Wentao, Zhang, Keqing, Li, Qiuhong, Chang, Bo, Hauswirth, William W.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2010
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3608407/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20238068
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-1399-9_73
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!