Đang tải...
Achromatopsia as a Potential Candidate for Gene Therapy
Achromatopsia is an autosomal recessive retinal disease involving loss of cone function that afflicts approximately 1 in 30,000 individuals. Patients with achromatopsia usually have visual acuities lower than 20/200 because of the central vision loss, photophobia, complete color blindness and reduce...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2010
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3608407/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20238068 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-1399-9_73 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|