Neil1 is a genetic modifier of somatic and germline CAG trinucleotide repeat instability in R6/1 mice

Huntington's disease (HD) is a progressive neurodegenerative disorder caused by trinucleotide repeat (TNR) expansions. We show here that somatic TNR expansions are significantly reduced in several organs of R6/1 mice lacking exon 2 of Nei-like 1 (Neil1) (R6/1/Neil1(−/−)), when compared with R6/...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Møllersen, Linda, Rowe, Alexander D., Illuzzi, Jennifer L., Hildrestrand, Gunn A., Gerhold, Katharina J., Tveterås, Linda, Bjølgerud, Anja, Wilson, David M., Bjørås, Magnar, Klungland, Arne
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2012
Những chủ đề:
Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3607484/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22914735
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/dds337
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự