Đang tải...
Rare case of orofaciodigital syndrome type I
Orofaciodigital syndrome (OFDS) is a group of congenital anomalies which affects the face, oral structures and digits. There are nine subtypes with different modes of inheritance. OFDS type I is an X-linked dominant trait with lethality in the vast majority of affected males. We report a case of OFD...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BMJ Publishing Group
2013
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3604300/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23417374 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/bcr-2012-007733 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|