লোডিং...
Familial glucocorticoid deficiency presenting with generalized hyperpigmentation in adolescence. Report of three siblings
BACKGROUND: Familial glucocorticoid deficiency (FGD) is a rare autosomal recessive disorder characterized by glucocorticoid deficiency, high ACTH levels and normal mineralocorticoid levels. FGD is caused due to defects in adrenocorticotropic hormone (ACTH) signaling. The defect can be caused by muta...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Medknow Publications & Media Pvt Ltd
2012
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3603085/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23565437 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/2230-8210.104101 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|