Φορτώνει......

Genome-wide analysis validates aberrant methylation in fragile X syndrome is specific to the FMR1 locus

BACKGROUND: Fragile X syndrome (FXS) is a common form of inherited intellectual disability caused by an expansion of CGG repeats located in the 5(′) untranslated region (UTR) of the FMR1 gene, which leads to hypermethylation and silencing of this locus. Although a dramatic increase in DNA methylatio...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Alisch, Reid S, Wang, Tao, Chopra, Pankaj, Visootsak, Jeannie, Conneely, Karen N, Warren, Stephen T
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: BioMed Central 2013
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3599197/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23356558
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1471-2350-14-18
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!