La maladie de Wilson chez l'enfant: à propos de 20 cas

La maladie de Wilson ou dégénérescence hépato-lenticulaire est une affection génétique autosomique récessive caractérisée par une accumulation toxique de cuivre dans l'organisme, essentiellement dans le foie, le système nerveux central et la cornée. L'objectif de ce travail était de soulev...

Full beskrivning

Sparad:
Bibliografiska uppgifter
Huvudupphovsmän: Idrissi, Mounia Lakhdar, Babakhoya, Abdeladim, Khabbache, Kawtar, Souilmi, Fatimzohra, Benmiloud, Sara, Abourrazak, Sanae, Chaouki, Sanae, Atmani, Samir, Bouharrou, Abdelhak, Hida, Moustapha
Materialtyp: Artigo
Språk:Inglês
Publicerad: The African Field Epidemiology Network 2013
Ämnen:
Case Series
Länkar:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3597857/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23503979
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.11604/pamj.2013.14.6.995
Taggar: Lägg till en tagg
Inga taggar, Lägg till första taggen!

Liknande verk