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La maladie de Wilson chez l'enfant: à propos de 20 cas

La maladie de Wilson ou dégénérescence hépato-lenticulaire est une affection génétique autosomique récessive caractérisée par une accumulation toxique de cuivre dans l'organisme, essentiellement dans le foie, le système nerveux central et la cornée. L'objectif de ce travail était de soulev...

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書目詳細資料
Main Authors: Idrissi, Mounia Lakhdar, Babakhoya, Abdeladim, Khabbache, Kawtar, Souilmi, Fatimzohra, Benmiloud, Sara, Abourrazak, Sanae, Chaouki, Sanae, Atmani, Samir, Bouharrou, Abdelhak, Hida, Moustapha
格式: Artigo
語言:Inglês
出版: The African Field Epidemiology Network 2013
主題:
在線閱讀:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3597857/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23503979
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.11604/pamj.2013.14.6.995
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