La maladie de Wilson chez l'enfant: à propos de 20 cas

La maladie de Wilson ou dégénérescence hépato-lenticulaire est une affection génétique autosomique récessive caractérisée par une accumulation toxique de cuivre dans l'organisme, essentiellement dans le foie, le système nerveux central et la cornée. L'objectif de ce travail était de soulev...

Fuld beskrivelse

Na minha lista:
Bibliografiske detaljer
Main Authors: Idrissi, Mounia Lakhdar, Babakhoya, Abdeladim, Khabbache, Kawtar, Souilmi, Fatimzohra, Benmiloud, Sara, Abourrazak, Sanae, Chaouki, Sanae, Atmani, Samir, Bouharrou, Abdelhak, Hida, Moustapha
Format: Artigo
Sprog:Inglês
Udgivet: The African Field Epidemiology Network 2013
Fag:
Case Series
Online adgang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3597857/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23503979
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.11604/pamj.2013.14.6.995
Tags: Tilføj Tag
Ingen Tags, Vær først til at tagge denne postø!

Lignende værker