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La maladie de Wilson chez l'enfant: à propos de 20 cas
La maladie de Wilson ou dégénérescence hépato-lenticulaire est une affection génétique autosomique récessive caractérisée par une accumulation toxique de cuivre dans l'organisme, essentiellement dans le foie, le système nerveux central et la cornée. L'objectif de ce travail était de soulev...
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| Auteurs principaux: | , , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Langue: | Inglês |
| Publié: |
The African Field Epidemiology Network
2013
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| Sujets: | |
| Accès en ligne: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3597857/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23503979 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.11604/pamj.2013.14.6.995 |
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