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Opa1 Is Required for Proper Mitochondrial Metabolism in Early Development

Opa1 catalyzes fusion of inner mitochondrial membranes and formation of the cristae. OPA1 mutations in humans lead to autosomal dominant optic atrophy. OPA1 knockout mice lose viability around embryonic day 9 from unknown reasons, indicating that OPA1 is essential for embryonic development. Zebrafis...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Rahn, Jennifer J., Stackley, Krista D., Chan, Sherine S. L.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Public Library of Science 2013
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3597633/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23516612
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0059218
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