Đang tải...
X-linked cone dystrophy and colour vision deficiency arising from a missense mutation in a hybrid L/M cone opsin gene
In this report, we describe a male subject who presents with a complex phenotype of myopia associated with cone dysfunction and a protan vision deficiency. Retinal imaging demonstrates extensive cone disruption, including the presence of non-waveguiding cones, an overall thinning of the retina, and...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2013
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3594517/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23337435 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.visres.2012.12.012 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|