Mutations in C10orf11, a Melanocyte-Differentiation Gene, Cause Autosomal-Recessive Albinism

Autosomal-recessive albinism is a hypopigmentation disorder with a broad phenotypic range. A substantial fraction of individuals with albinism remain genetically unresolved, and it has been hypothesized that more genes are to be identified. By using homozygosity mapping of an inbred Faroese family,...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Grønskov, Karen, Dooley, Christopher M., Østergaard, Elsebet, Kelsh, Robert N., Hansen, Lars, Levesque, Mitchell P., Vilhelmsen, Kaj, Møllgård, Kjeld, Stemple, Derek L., Rosenberg, Thomas
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Elsevier 2013
נושאים:
Report
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3591853/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23395477
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2013.01.006
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים