A Refined Study of FCRL Genes from a Genome-Wide Association Study for Graves’ Disease

To pinpoint the exact location of the etiological variant/s present at 1q21.1 harboring FCRL1-5 and CD5L genes, we carried out a refined association study in the entire FCRL region in 1,536 patients with Graves’ disease (GD) and 1,516 sex-matched controls by imputation analysis, logistic regression,...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Zhao, Shuang-Xia, Liu, Wei, Zhan, Ming, Song, Zhi-Yi, Yang, Shao-Ying, Xue, Li-Qiong, Pan, Chun-Ming, Gu, Zhao-Hui, Liu, Bing-Li, Wang, Hai-Ning, Liang, Liming, Liang, Jun, Zhang, Xiao-Mei, Yuan, Guo-Yue, Li, Chang-Gui, Chen, Ming-Dao, Chen, Jia-Lun, Gao, Guan-Qi, Song, Huai-Dong
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2013
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3591391/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23505439
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0057758
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự