The telomeric part of the human chromosome 21 from Cstb to Prmt2 is not necessary for the locomotor and short-term memory deficits observed in the Tc1 mouse model of Down syndrome

Trisomy 21 or Down syndrome (DS) is the most common form of human aneuploid disorder. Increase in the copy number of human chromosome 21 genes leads to several alterations including mental retardation, heart and skeletal dysmorphologies with additional physiological defects. To better understand the...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Duchon, Arnaud, Pothion, Stéphanie, Brault, Véronique, Sharp, Andrew J., Tybulewicz, Victor L.J., Fisher, Elizabeth M.C., Herault, Yann
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Elsevier/North-Holland Biomedical Press 2011
Những chủ đề:
Research Report
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3590452/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21047530
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bbr.2010.10.023
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự