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Defective N-linked protein glycosylation pathway in congenital myasthenic syndromes

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Detalhes bibliográficos
Autor principal: Houlden, Henry
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Oxford University Press 2013
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3580274/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23436500
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/brain/awt042
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