Autosomal dominant amelogenesis imperfecta associated with ENAM frameshift mutation p.Asn36Ilefs56

Podobné jednotky

• Novel ENAM mutation responsible for autosomal recessive amelogenesis imperfecta and localised enamel defects
  Autor: Hart, T, a další
  Vydáno: (2003)
• FAM83H and Autosomal Dominant Hypocalcified Amelogenesis Imperfecta
  Autor: Wang, S.K., a další
  Vydáno: (2020)
• Clinical and molecular analysis of the enamelin gene ENAM in Colombian families with autosomal dominant amelogenesis imperfecta
  Autor: Sandra Gutiérrez, a další
  Vydáno: (2012-01-01)
• Clinical and molecular analysis of the enamelin gene ENAM in Colombian families with autosomal dominant amelogenesis imperfecta
  Autor: Gutiérrez, Sandra, a další
  Vydáno: (2012)
• Translational Attenuation by an Intron Retention in the 5′ UTR of ENAM Causes Amelogenesis Imperfecta
  Autor: Kim, Youn Jung, a další
  Vydáno: (2021)