Đang tải...
Whole-genome detection of disease-associated deletions or excess homozygosity in a case–control study of rheumatoid arthritis
Unlike genome-wide association studies, few comprehensive studies of copy number variation's contribution to complex human disease susceptibility have been performed. Copy number variations are abundant in humans and represent one of the least well-studied classes of genetic variants; in additi...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2013
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3578409/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23223014 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/dds512 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|