Đang tải...

Whole-genome detection of disease-associated deletions or excess homozygosity in a case–control study of rheumatoid arthritis

Unlike genome-wide association studies, few comprehensive studies of copy number variation's contribution to complex human disease susceptibility have been performed. Copy number variations are abundant in humans and represent one of the least well-studied classes of genetic variants; in additi...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Wu, Chih-Chieh, Shete, Sanjay, Jo, Eun-Ji, Xu, Yaji, Lu, Emily Y., Chen, Wei V., Amos, Christopher I.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2013
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3578409/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23223014
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/dds512
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!