Successful Live Birth following Preimplantation Genetic Diagnosis for Phenylketonuria in Day 3 Embryos by Specific Mutation Analysis and Elective Single Embryo Transfer

Phenylketonuria (PKU) is an autosomal recessive inherited metabolic disorder caused by a complete or near-complete deficiency of the liver enzyme phenylalanine hydroxylase (PAH), which converts the amino acid phenylalanine to tyrosine, leading to the increase of blood and tissue concentration of phe...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Lavery, Stuart, Abdo, Dima, Kotrotsou, Mara, Trew, Geoff, Konstantinidis, Michalis, Wells, Dagan
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Springer Berlin Heidelberg 2012
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3575040/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23430494
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/8904_2012_140
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự