Myotonia Congenita Mutation Enhances the Degradation of Human CLC-1 Chloride Channels

Myotonia congenita is a hereditary muscle disorder caused by mutations in the human voltage-gated chloride (Cl(−)) channel CLC-1. Myotonia congenita can be inherited in an autosomal recessive (Becker type) or dominant (Thomsen type) fashion. One hypothesis for myotonia congenita is that the inherita...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Lee, Ting-Ting, Zhang, Xiao-Dong, Chuang, Chao-Chin, Chen, Jing-Jer, Chen, Yi-An, Chen, Shu-Ching, Chen, Tsung-Yu, Tang, Chih-Yung
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2013
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3570542/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23424641
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0055930
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự