Reply to Mazzeu: Human Mutations in RYK Might Cause Robinow Syndrome

Gelijkaardige items

• RYK Is Not Mutated in Autosomal Dominant Robinow Syndrome
  door: Mazzeu, Juliana F.
  Gepubliceerd in: (2013)
• Mutations in DVL1 Cause an Osteosclerotic Form of Robinow Syndrome
  door: Bunn, Kieran J., et al.
  Gepubliceerd in: (2015)
• Identification of a frameshift mutation in the gene TWIST in a family affected with Robinow-Sorauf syndrome
  door: KUNZ, J., et al.
  Gepubliceerd in: (1999)
• DVL1 Frameshift Mutations Clustering in the Penultimate Exon Cause Autosomal-Dominant Robinow Syndrome
  door: White, Janson, et al.
  Gepubliceerd in: (2015)
• Robinow syndrome.
  door: Hosalkar H, et al.
  Gepubliceerd in: (2002-01-01)