Đang tải...
Crouzon Syndrome: Clinico-Radiological Illustration of a Case
Crouzon syndrome, also called craniofacial dysostosis, is an autosomal dominant disorder with complete penetrance and variable expressivity. Described by a French neurosurgeon in 1912, it is a rare genetic disorder characterized by premature closure of cranial sutures, midfacial hypoplasia, and orbi...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Medknow Publications & Media Pvt Ltd
2012
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3551519/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23393627 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/2156-7514.104303 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|