Molecular karyotyping by array CGH in a Russian cohort of children with intellectual disability, autism, epilepsy and congenital anomalies

BACKGROUND: Array comparative genomic hybridization (CGH) has been repeatedly shown to be a successful tool for the identification of genomic variations in a clinical population. During the last decade, the implementation of array CGH has resulted in the identification of new causative submicroscopi...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Iourov, Ivan Y, Vorsanova, Svetlana G, Kurinnaia, Oxana S, Zelenova, Maria A, Silvanovich, Alexandra P, Yurov, Yuri B
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BioMed Central 2012
Những chủ đề:
Research
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3547809/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23272938
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1755-8166-5-46
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự