Low frequency of HFE gene mutations in Croatian patients suspected of having hereditary hemochromatosis

BACKGROUND: Hereditary hemochromatosis (HH) is a common autosomal recessive disorder in populations of European descent. It is characterized by a variable prevalence of mutations in the hemochromatosis gene (HFE) in different countries and a complex relationship between the HFE genotype and the HH p...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Milić, Sandra, Ristić, Smiljana, Starčević-Čizmarević, Nada, Brajenović-Milić, Bojana, Crnić-Martinović, Marija, Kapović, Miljenko, Peterlin, Borut, Štimac, Davor
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: International Scientific Literature, Inc. 2011
Những chủ đề:
Clinical Research
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3539475/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21959608
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.12659/MSM.881980
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự