Glucocerebrosidase L444P mutation confers genetic risk for Parkinson’s disease in central China

BACKGROUND: Mutations of the glucocerebrosidase (GBA) gene have reportedly been associated with Parkinson disease (PD) in various ethnic populations such as Singaporean, Japanese, Formosan, Canadian, American, Portuguese, Greek, Brazilian, British, Italian, Ashkenazi Jewish, southern and southwester...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Wang, Youpei, Liu, Ling, Xiong, Jing, Zhang, Xiaowei, Chen, Zhenzhen, Yu, Lan, Chen, Chunnuan, Huang, Jinsha, Zhang, Zhentao, Mohmed, Asrah A, Lin, Zhicheng, Xiong, Nian, Wang, Tao
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: BioMed Central 2012
Θέματα:
Research
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3538614/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23227814
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1744-9081-8-57
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια