Ładuje się......
Thrombophilic gene polymorphism studies in G6PD deficient individuals from Saudi population
We performed a study to evaluate the role of three single nucleotide polymorphisms (SNPs), factor V Leiden G1691A (FVL), prothrombin gene mutation G20210A (PRT or FII-G20210A) and methylenotetrahydrofolate reductase variant C677T (MTHFRC677T), as risk factors for G6PD in Saudi populations. Our resul...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Biomedical Informatics
2012
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3532010/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23275730 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.6026/97320630081255 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|