Pharmacological Enhancement of α-Glucosidase by the Allosteric Chaperone N-acetylcysteine

Pompe disease (PD) is a metabolic myopathy due to the deficiency of the lysosomal enzyme α-glucosidase (GAA). The only approved treatment for this disorder, enzyme replacement with recombinant human GAA (rhGAA), has shown limited therapeutic efficacy in some PD patients. Pharmacological chaperone th...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Porto, Caterina, Ferrara, Maria C, Meli, Massimiliano, Acampora, Emma, Avolio, Valeria, Rosa, Margherita, Cobucci-Ponzano, Beatrice, Colombo, Giorgio, Moracci, Marco, Andria, Generoso, Parenti, Giancarlo
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Nature Publishing Group 2012
الموضوعات:
Original Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3519985/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22990675
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/mt.2012.152
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة