লোডিং...
PRRT2 phenotypic spectrum includes sporadic and fever-related infantile seizures
OBJECTIVE: Benign familial infantile epilepsy (BFIE) is an autosomal dominant epilepsy syndrome characterized by afebrile seizures beginning at about 6 months of age. Mutations in PRRT2, encoding the proline-rich transmembrane protein 2 gene, have recently been identified in the majority of families...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Lippincott Williams & Wilkins
2012
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3511925/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23077018 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/WNL.0b013e3182752c6c |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|