Analysis of Copy Number Variation in Alzheimer’s Disease: the NIA-LOAD/NCRAD Family Study

Copy number variants (CNVs) are DNA regions that have gains (duplications) or losses (deletions) of genetic material. CNVs may encompass a single gene or multiple genes and can affect their function. They are hypothesized to play an important role in certain diseases. We previously examined the role...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Swaminathan, Shanker, Shen, Li, Kim, Sungeun, Inlow, Mark, West, John D., Faber, Kelley M., Foroud, Tatiana, Mayeux, Richard, Saykin, Andrew J.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2012
Θέματα:
Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3500615/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22486522
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια